October 18th, 2019

Антитела против Trypanosoma cruzi уничтожают раковые клетки

В работе «Противораковая активность in vivo лизированных эпимастигот Trypanosoma cruzi различных генетических линий» делаются следующие выводы: 

«1. Способность продуцировать противоопухолевое начало является видовым свойством T.cruzi. Как штаммы паразита, так и клонированные, генетически разные линии трипаносомы в виде лизата эпимастигот вызывают подавление роста аденокарциномы Эрлиха.

2. В пределах испытанных доз (5 и 15 млн.кл./мышь) степень противоопухолевого эффекта пропорциональна им и зависит от клона T.cruzi.

3. Противораковое действие препарата из T.cruzi осуществляется in vivo на фоне значительного пула антител к T.cruzi разного происхождения: 

а) фоновых антител к T.cruzi, обнаруженных у 14 % интактных мышей; 

б) антител к T.cruzi, индуцированных прививкой аденокарциномы Эрлиха, имеющей общие с антигены с трипаносомой; 

в) антител к T.cruzi, образовавшихся в результате введения лиофилизированного лизата эпимастигот паразита.

4. Все типы антител к T.cruzi влияют на противораковый эффект трипаносомы: 

а) фоновые антитела к T.cruzi достоверно сдерживают рост опухоли; 

б) антитела к T.cruzi, индуцированные прививкой аденокарциномы Эрлиха, также ингибируют её рост; 

в) опухолевый рост находится в сложной зависимости от антител, индуцированных лизатами паразита.

5. Выявлены различия клонов T.cruzi по степени ингибиции развития опухоли, по иммунногенности, по антигенной общности с аденокарциномой, а также по способности расти в различных культуральных средах.»

Питер Дюсберг: Is carcinogenesis a form of speciation?

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/21666415/

О чем он говорит? В раковой опухоли клетки имеют гетерогенный кариотип. В разных клетках одной опухоли может быть, например, разное число хромосом. После выделения части клеток в культуру у них, между тем, кариотип через несколько месяцев устаканивается. Но в любом случае не соответствует кариотипу человеческих клеток.

"Самым выдающимся примером тут служит опять-таки линия клеток HeLa, которую в 1951 году взяли у больной Генриетты Лакс: с тех пор эта линия существует автономно, вне организма и обладает вполне стабильным кариотипом по сравнению с тем, который у неё был в первые годы её существования."

Но почему канцерогенез - это сразу образование нового вида? Почему нельзя считать раковые клетки уже имеющимся видом простейшего организма? Это более простое объяснение.

Для простейших, например, для трипаносом как раз характерен изменчивый кариотип с разным числом хромосом (от нескольких десятков до сотни) в условиях in vivo и стабилизация кариотипа in vitro.