cryptopolicy (cryptopolicy) wrote,
cryptopolicy
cryptopolicy

Categories:

Из интервью Стефана Ланка

Но я уже тогда понимал, что размышления о молекулярной генетике были очень догматичны. В начале 1960-х годов они придумали центральную догму молекулярной генетики, которую пытаются отстаивать даже сегодня, и которая нелепа. Догма гласит, что ДНК ведет себя статично; ДНК создает РНК; РНК не может быть снова транскрибирована в ДНК; РНК появляется только на основе ДНК. Это было и остается основой центральной догмы молекулярной генетики.


Я обнаружил, что такого рода мысли пришли из исследований, финансируемых семеноводческой промышленностью Соединенных Штатов, и что весь объем существующих знаний, а именно цитогенетики, до Второй мировой войны был просто подавлен или даже оклеветан как "ленивая наука", потому что она проводилась в основном в Европе. Такого рода наука хорошо установила, что генетический материал не является стабильным. Он подвержен изменениям, а это значит, что генетический материал подвергается обратной транскрипции. Она идет в обоих направлениях.



Это более раннее исследование также установило, что внутри клетки у нас есть огромное количество генетического материала, отличного от ядра. Но поскольку молекулярная генетика и молекулярная биология были фактически основаны физиками, которые думали, что они могут объяснить всю структуру атома, просто сосредоточившись на ядре, когда они вошли в биологию, они перенесли ту же самую ошибку. Они сосредоточились только на ядре клетки и утверждали, что оно ответственно за все то, как жизнь приходит в существование, как она управляется и т. д. Это смешно, потому что они упустили из виду самое существенное в жизни: производство энергии.


Изучая эволюционные аспекты биологии, я быстро понял, что обратная транскрипция является общей для всех форм жизни и фактически является основой всей высшей жизни. Позже я узнал, что обратная транскрипция-это механизм репарации хромосомной ДНК. Но основное направление молекулярной генетики все еще привержено центральной догме: "нет такой вещи, как обратная транскрипция от РНК к ДНК."


В 1970 году, когда они биохимически обнаружили, что существует обратный поток генетического материала, они не отказались от догмы и даже не попытались изменить ее. Вместо этого они назвали его исключением из Центральной догмы молекулярной генетики и объяснили его постулированием существования ретровирусов.


Я думаю, что это действительно началось в 1960-х годах, когда ретровирологи были поддержаны президентом Никсоном в "войне с раком". Это был первый случай, когда невероятные суммы денег были вложены в такого рода исследования. Эти элитные школы мысли появились, доминируя во всем, и, конечно же, они имели успех в средствах массовой информации, потому что они имели дело с раком. Когда они утверждали, что ретровирусы являются причиной рака, они, конечно же, разработали химиотерапию против него. Но вскоре им пришлось отказаться от идеи рака, вызванного вирусами, потому что они видели, что обратная транскрипция происходит везде, где они ищут ее. Они обнаружили, что это общая характеристика всех форм жизни, особенно для раковых клеток, и на самом деле это механизм восстановления.


Так тихо, медленно, но верно они перестали говорить об этих вызывающих рак вирусах, но пришли к совершенно новой идее о том, что вызывает рак слабая иммунная система. Когда появилась иммунология, как отдельная биологическая дисциплина, люди утверждали, что они были в состоянии измерить силу иммунной системы, измеряя лимфоциты в кровотоке. Однако, в 70-х годах были проведены тысячи исследований, в которых говорилось, что количество лейкоцитов никогда не коррелировало с какой-либо болезнью.


Но даже в этом случае они утверждали, что рак появляется в результате случайных мутаций повсюду в организме, и иммунная система подавляет рак. И когда CD4-клетки выходят из строя в иммунной системе, иммунная система больше не может подавлять рак. И это была теория иммунного надзора за раком, которая была неверна уже в тот момент, когда они объявили ее; потому что они уже знали к тому времени, что раковые клетки не имеют никаких конкретных маркеров на своей поверхности. Они имеют такие же отметки протеина на своей поверхности как зародышевые клетки.


У нас в организме очень много эмбриональных клеток. Это и есть стволовые клетки. Когда нервные клетки погибают, новые нервные клетки могут регенерировать из эмбриональных клеток, потому что они не могут быть регенерированы иначе. Итак, у нас повсюду есть эмбриональные ткани, и здесь начинается эволюционная биология.


А теперь я должен рассказать вам об основах нашей жизни. Процесс ферментации не производил достаточно энергии, чтобы сформировать многоклеточные организмы или позволить клетке дифференцироваться. Бактериальные клетки не дифференцируются, не способны строить многоклеточные организмы, потому что им не хватает энергии. Только изобретение фотосинтеза — использование энергии солнца для расщепления материи с целью получения электронов — позволило жизни продолжаться. Жизнь управляется силой электронов, и при фотосинтезе электроны получались из реакции расщепления воды, а основным продуктом был кислород.


Этот фотосинтез был настолько успешным, что он загрязнил всю планету. Вода, а со временем и атмосфера, стала насыщаться кислородом. Только когда бактерии начали учиться использовать кислород для получения гораздо большего количества энергии из органического материала, из молекулы сахара, мы сделали следующий шаг в эволюции. Жизнь имела дело с кислородной катастрофой, и с тех пор у нас было совершенное равновесие бактерий, производящих кислород, и бактерий, использующих кислород, так что они поддерживают атмосферу на постоянном уровне 20-ти процентов кислорода. Это именно тот уровень, на котором жизнь способна сохраниться. На более низком уровне или на более высоком уровне это невозможно. Мы живем ... в равновесии.


Те бактерии, которые научились использовать кислород, были способны производить в 20-30 раз больше энергии на одну молекулу сахара, потому что кислород на конце всасывал так много электронов, что из сахара можно было извлечь гораздо больше электронов, чтобы получить гораздо больше энергии, чем это было возможно без мощного окислительного вещества на конце производящей энергию цепи. Эта революция в образовании энергии была основой для всех высших клеток и всех высших организмов. Конечно, при таком избытке энергии клетки могли бы в конечном счете дифференцироваться и образовывать многоклеточные организмы. И эти бактерии, которые питаются кислородом и являются частью каждой из наших клеток, называются митохондриями. Таким образом, сложная клетка является продуктом слияния нескольких различных видов бактерий: спирохет, которые принесли подвижность в жизнь; и митохондрий, которые произвели гораздо больше энергии, чем раньше.


Эта избыточная энергия является основой всей высшей жизни, и если вы нарушаете ее — если вы не позволяете кислороду поступать в организм; если кровь окисляется попперсом [нитритами] или сульфинамидами [включая сульфатные препараты, такие как Бактрим и Септра]; или если транзитный путь между кровью и клетками отравлен тяжелыми металлами или отсутствием необходимых жирных кислот; или когда митохондрии разрушаются в клетках из-за отсутствия питания или антибиотиков — кислород не может быть транспортирован из крови в клетки. Тогда клетка не способна производить достаточно энергии. Она либо может умереть, что приводит к воспалению; или когда это возможно для клетки, чтобы выжить, она станет раковой. Когда клетка производит только брожение, тогда это рак, как Отто Варбург уже обнаружил в 1940-х годах.


Они с самого начала знали, что раковые клетки имеют только эмбриональные маркеры на своей поверхности. С биологической, эволюционной точки зрения имеет смысл, что раковая клетка является редукцией к эмбриональной стадии. Он де-дифференцируется из-за недостатка энергии, и она ждет, пока недостаток энергии не закончится, чтобы снова дифференцироваться. Конечно, если недостаток энергии сохраняется, она теряет генетический материал; и это были старые критерии для определения рака — потеря клетками большого количества генетического материала, потому что тогда они потеряли способность дифференцироваться снова.


Эмбриональная клетка переходит в одноклеточное состояние. Она ведет себя как одноклеточный организм, как бактерия. Она теряет способность останавливать репликацию при контакте с другими клетками. Таким образом, зная об эволюционной биологии, вы можете объяснить все.


Чтобы объяснить неспособность найти ретровирус, который непосредственно вызвал рак, они утверждали, что могут измерить иммунную систему. Но это же просто смешно. В Журнале Американской Медицинской Ассоциации от 28 августа 1981 года было опубликовано, что нет никакого смысла измерять количество лимфоцитов в крови, потому что только несколько из них находятся в крови. Иммунитет осуществляется не в крови, а в тканях организма. Лишь изредка и случайно мы видим некоторые из них в крови. Мы уже провели тысячи исследований, которые не доказали никакой корреляции между болезнью или здоровьем, старыми или молодыми, по уровню Т-клеток; и еще меньше, конечно, в Т-клеточных подмножествах.


Но, даже если они знали, что эти Т-клеточные тесты не имели смысла, они продавали их на рынок. Начиная с 1977 года, начиная с Соединенных Штатов, стало возможным патентовать биологические объекты или биологические методы, поэтому люди начали зарабатывать деньги на биологических идеях.


Это определенный переломный момент, когда современная медицина и современная биология потеряли свою "незашоренность", свою невинность. Вот и все. Теория иммунного надзора за раком — вера в то, что если вы измеряете силу иммунной системы, то можете видеть, когда вы собираетесь развить рак была основой СПИДа, мышления о СПИДе. Они сказали, что если ваши иммунные функции слабы, вы будете развивать все вирусные формы оппортунистических инфекций и все формы рака. А этого, собственно говоря, никогда не было. При СПИДе мы никогда не сталкивались с оппортунистическими инфекциями. Мы никогда не видели все вирусные формы рака; только одна форма рака, саркома Капоши.


Условно-патогенная инфекция — это бактериальная инфекция, которая берет верх, когда иммунные функции снижены, когда у вас есть иммунный дефект или иммунодефицит. Это было и является определением иммунного дефекта, а также иммунодефицита: когда бактериальные инфекции берут верх в вашем организме, генерализованные бактериальные инфекции.


Это относится к тем детям, рожденным с иммунным дефектом, которые вынуждены жить под пластиковой палаткой; или к тем людям, которые находятся в отделениях интенсивной терапии, пациенты умирают сейчас, как мухи, потому что у них есть иммунный дефицит после того, как они родились или после операции, несчастного случая, переливания крови или трансплантации, когда иммунные функции искусственно подавляются. Бактериальные инфекции распространяются повсюду в организме, и из-за катастрофы устойчивости, которая является медицинским фоном того, почему был изобретен "СПИД", безусловно, они умирают, как мухи. Но все эти интернализованные бактериальные инфекции никогда не были частью определения СПИДа.


Единственные заболевания, которые наблюдаются у людей со СПИДом — это те, на которых специализировались специалисты по тропическим болезням. Это одноклеточные организмы, которые появились в эволюционные времена, когда в атмосфере было не так много кислорода, как сегодня. Так что они могут расти только у людей, у которых дефицит кислорода. И именно поэтому они появляются у них, даже когда иммунные функции абсолютно совершенны.


Особенно в случае грибов, их иммунология, их иммунитет не известны. Они думают, что у них тот же иммунитет, что и у бактериальных клеток. Но эволюционная биология отвечает и на эти вопросы. Грибы появились после животных существ. Грибки изобрели ферменты, которые даже способны вырабатывать энергию из окислителя. Они питаются мертвым органическим веществом, и это их задача в эволюции, в биологии: перерабатывать. Без грибов никакие растения не росли бы на Земле, вне воды.


К 1965 году было уже точно известно, что ПЦК (пневмоциста Карини) -это грибок. И это было и остается самым важным заболеванием, определяющим СПИД. Если вы посмотрите на тех, кто заболел этой болезнью, вы увидите людей, которые используют попперс. Что такое попперс? Нитриты. И проверьте каждый словарь в книжном магазине, или Народный медицинский словарь: что делают нитриты в организме? Они окисляют кровь. Это означает, что кровь сама по себе не способна транспортировать кислород. Так что, конечно же, первые клетки, которые страдают - это клетки в легких.


Нитриты сразу же превращаются в оксид азота в самых маленьких капиллярах организма. Оксид азота вырабатывается организмом в очень низких концентрациях для того, чтобы контролировать артериальное давление, чтобы контролировать развитие. Он должен быть немедленно обезврежен организмом, потому что в более высоких концентрациях он действует очень агрессивно, разрушая все. Именно поэтому "съедающие клетки" иммунной системы, макрофаги, выделяют оксид азота в больших количествах в реакциях воспаления: для уничтожения и переваривания бактериальных клеток.


Так что если вы принимаете нитриты регулярно, или время от времени — что означает производство огромных, чрезмерных количеств оксида азота — это означает, что вы начинаете процесс саморазрушения в вашем собственном теле, особенно в легких. Вы разрушаете свою легочную ткань, и грибковые инфекции растут на этой мертвой органической материи. Тем не менее, иммунные функции совершенны, потому что эти пациенты действительно подавляют бактериальные инфекции. Все те 60 различных видов заболеваний легких, которые мы знаем к настоящему времени, все вызванные бактериальными инфекциями, не появляются, потому что с иммунными функциями все еще хорошо.


Таким образом, мы имеем прямой токсический эффект, который может произойти даже тогда, когда ваша система детоксикации не работает на клеточном уровне, потому что вы будете страдать от недоедания. ПЦК также может произойти у людей, которые страдают от крайнего недоедания, как у нас было в Африке. Именно по этой причине ПЦК не входит в определение СПИДа в Африке, поскольку мы имеем его у детей, которые страдают от голода, поскольку система детоксикации клеток у детей очень слаба. Вот почему в Средние века, когда колодцы были отравлены фекалиями или мясом от гражданских войн , именно дети страдали, становясь синими - это называлось "болезнью синих" - когда они пили воду в которой было много нитритов и нитратов, произведенных нитрифицирующими бактериями, когда колодцы были отравлены, потому что системы детоксикации детей очень низки. Вот почему дети, сильно голодающие в Африке, с тех пор падают с ПЦК.


Я могу предвидеть, здесь и сейчас, что люди, регулярно использующие Виагру, будут падать с саркомой Капоши через два-три года, потому что Виагра действует, блокируя нейтрализацию оксида азота. Когда вы принимаете Виагру, аккумулируется азотоводородная окись, ослабляющая ровные мышцы, кровь пропускается внутри, пенис раскрывается, и наши мышцы ослаблены. Попперсы действуют тем же способом, потому что нитриты превращаются в оксид азота в самых маленьких сосудах, и поэтому самые маленькие сосуды становятся расслабленными. Но тогда как попперс сразу производит азотоводородную окись, Виагра работает путем предотвращения обезвреживания азотоводородной окиси, которое в норме происходит в процессе регулировки кровяного давления.


Итак, если кровь окисляется и выстилка мельчайших сосудов, капилляров, разрушается оксидом азота, то что же произойдет? Эти клетки превратятся в раковые клетки. Существует недостаток кислорода, и первые клетки, которые страдают от этого дефицита кислорода, - это выстилка эпителия, мельчайшие сосуды, где нитриты превращаются в оксид азота. И это, по сути, определение саркомы Капоши: когда выстилка — внутренность мельчайших сосудов — развивается в раковую форму, растет и размножается. Это гиперплазия, а не форма саркомы, но реальная форма рака, и это определяется как саркома Капоши. Это может также произойти, даже если вы не глотаете попперс, но когда ваша клеточная система детоксикации больше не работает.


СПИД - это проблема дефицита энергии. Термин "СПИД" абсолютно неверен, потому что он не имеет ничего общего с иммунным дефектом или иммунодефицитом. Понятно, что мы имеем дело с дефицитом энергии. Таким образом, термин "СПИД" должен быть заменен термином "AED", "Синдром Приобретенного Дефицита Энергии", и мы будем продолжать термин "СПИД" только в форме синдрома приобретенного дефицита интеллекта. AEDS имеет рациональную основу, и она излечима. Есть очень мощные варианты лечения, доступные для устранения этих повреждений, вызванных интоксикацией или отсутствием кислорода, на различных уровнях.


Здесь также помогает эволюционная биология. Животные существа не способны производить три основных класса веществ, потому что, когда они появились в воде, эти вещества были доступны. Это еще один аспект эволюции, потому что они выросли или развились в постоянной среде, где все необходимые молекулы были доступны. Животные существа не потрудились самостоятельно построить три важные группы молекул, поэтому у них есть преимущество, чтобы использовать свою энергию, и для того, чтобы развиваться еще больше или быстрее.


Из этих веществ животные не могут производить сами по себе полифенолы, которые являются витаминами. Мы знаем о 5000 различных видах полифенолов, производимых в травах - во всех растениях, но особенно в травах. Чем выше они растут, тем выше уровень производимых полифенолов.  Эти полифенолы являются природными ингибиторами протеазы, кстати. Животные также не способны производить длинноцепочечные молекулы сахара, которые составляют основные ткани, образующие до 80 процентов массы нашего тела. Эти ткани создают постоянную среду для клеток в организме - и если у вас их нет, вы автоматически впадаете в болезнь.


Каждая клетка окружена этими основными тканями, длинноцепочечными молекулами сахара с прикрепленными белками. Все нервные клетки заканчиваются там, активируясь и деактивируясь. Там проводятся все иммунологические реакции. Эти основные ткани имеют квазикристаллическую структуру и работают путем разрушения, осциллируя, очень быстро, несколько тысяч раз в секунду, со скоростью, с которой запускаются все биохимические реакции и т.д. и т.д. Если вы не знаете, как жизнь работает на клеточном уровне, вы не в состоянии понять рак. Если вы не знаете, как жизнь организована на тканевом уровне, вы не можете понять и жизнь, верно?


Поэтому, если клетке не хватает этих веществ, она не может поддерживать свою среду обитания. Поверхности клеток особенно нуждаются в этих длинноцепочечных молекулах сахара, чтобы предотвратить поступление кальция внутрь клетки. Если эти продукты отсутствуют, кальций образуется внутри клеток, убивая клетки, что приводит к контролируемой клеточной смерти, апоптозу: это означает воспаление. Обычно вы получаете эти вещества из растений. В экстренных случаях, если вы истощены, вы получаете их из хряща крупного рогатого скота или агар-агара, по две ложки каждое утро, с этим вы можете остановить все формы артрита, кстати, и эти молекулы также являются мощными ингибиторами протеазы.


В случае воспаления или катаболической ситуации - когда вы теряете больше клеток, чем организм способен воспроизвести — вы идете к этому, и это поможет вам. Искусственные ингибиторы протеазы помогают вам только в течение короткого периода времени. Затем они «опьяняют» клетки, потому что искусственные ингибиторы протеазы не могут быть переварены. Тело не может избавиться от них. Они образуют кристаллы, и в конечном счете они отравляют всю клетку и весь организм на всех уровнях, потому что они препятствуют перевариванию всех белков.


Subscribe

Recent Posts from This Journal

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic
  • 54 comments

Recent Posts from This Journal