cryptopolicy

Category:

Антиретровирусная терапия ВИЧ-инфекции: современно, бесполезно, опасно

Некоторое время назад антисоциальная сеть «В контакте» в рамках своей деятельности по подавлению свободы слова и независимости мышления стала показывать плашку, в которой сообщается, что группа Движение против аферы ВИЧ/СПИД содержит недостоверную информацию.

Подобный эксцесс произошел, вероятно, после многочисленных жалоб участников группы «ВИЧ/СПИД диссиденты и их дети», основной задачей которой является пропагандистское обеспечение непрерывности сбыта «лекарств» от «ВИЧ-инфекции» на территории РФ. 

Квинтэссенция момента отражена в комментарии одного из участников данного сообщества


Ниже представлена достоверная информация о «препаратах», которые, как считает Павлик Морозов  Глухов, нужно вкушать для поддержания здоровья так называемым «ВИЧ-положительным». Основана на официальных исследованиях СПИД-индустрии и структурирована здесь https://thecaseagainsthiv.net/#section-number-5.  Я немного адаптировал текст и оставил ссылки на статьи.

1. Критерием эффективности АРВ-терапии является снижение «вирусной нагрузки» или увеличение количества CD4-клеток. Но это не обязательно коррелирует с клиническим улучшением состояния пациента 154.  Однако, «лечение» может быть признано успешным, даже если пациент умер. Подавление «вирусной нагрузки» не всегда восстанавливает иммунитет 917; уровень «вирусной нагрузки» не коррелирует с уровнем CD4-клеток и ни то, ни другое не коррелирует с клиническим состоянием "пациента" 154.

2. Нет никаких доказательств того, что АРВ-препараты продлевают жизнь 68,589,590 или улучшают качество жизни 591,592,593,594,595,596,597.

2.1. Несмотря на предупреждения FDA, производители рекламируют АРВ-препараты, вводя в заблуждение, что они якобы позволяют жить здоровой жизнью 598,599,600.

2.2. У некоторых людей после начала приема препаратов вылезают так называемые СПИД-ассоциированные заболевания. Это происходит так часто, что явлению дали название «синдром восстановления иммунитета» 312.

2.3. « Вирусологический ответ после начала эры ВААРТ улучшился в течение календарных лет, но такое улучшение не привело к снижению смертности» 601.

2.4. Cмертность 25-летних «ВИЧ-позитивных» людей, успешно ответивших на ВААРТ, была в 5,3 и 10,4 раза выше, чем в общей популяции, для мужчин и женщин соответственно 602.

2.5. В обзоре, в котором делается попытка рассчитать предполагаемые преимущества АРВ (Walensky et al., “The survival benefits of AIDS treatment in the United States”, Journal of Infectious Diseases, 194 (2006) 11-9.), не находят никаких преимуществ для продления жизни при использовании АЗТ .

2.6. Смертность от «СПИДа» продолжала увеличиваться после введения АЗТ-терапии. Доля больных СПИДом, выживших даже в течение одного года, не была увеличена с помощью АЗТ плюс профилактика против PCP 604.

2.7. АЗТ фактически убил около 150 000 «ВИЧ-позитивных» людей между серединой 1980-х и серединой 1990-х годов  68.

2.8. Побочные эффекты, достаточно неприятные для информирования о них, были испытаны 50-75% здорового медицинского персонала, получавшего лечение от возможного воздействия ВИЧ, и побочные эффекты были достаточно серьезными, чтобы 24-36% прекратили терапию 605.

2.9. Когда АЗТ был заменен на "коктейли" [высокоактивное антиретровирусное лечение (HAART) или Комбинированная антиретровирусная терапия (карт)] смертность больных «СПИДом» почти немедленно уменьшилась исключительно потому , что новое лечение было менее токсичным 68,604.

3. Сама концепция АРВ-терапии вводит в заблуждение.

3.1. Бактериальные и паразитарные инфекции могут быть успешно вылечены антибиотиками, поскольку они могут убивать бактерии и паразитов, не убивая человека-пациента: физиология агентов-захватчиков достаточно отличается от физиологии пациента. Напротив, вирусы используют биохимические механизмы хозяина, поэтому предотвращение репликации вируса означает отключение некоторых основных механизмов организма.

3.3. Первоначальное клиническое исследование АЗТ, 606,607-интерпретированное как показывающее, что АЗТ продлевает на несколько месяцев жизнь пациентов со СПИДом, находящихся на пороге смерти — - было ошибочным 608,609, что подтвердил 610 более поздний, гораздо более крупный «Конкорд»  611.

3.4. АЗТ (Ретровир), переименованный в зидовудин (ЗДВ), является нуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (НРТИ). В настоящее время признано, что эти препараты не являются эффективными «ВИЧ-киллерами»: «монотерапия НРТИ не демонстрирует мощной и устойчивой противовирусной активности и не должна использоваться (АИИ). Для профилактики передачи инфекции от матери ребенку (ПИМР) зидовудин (ЗДВ) монотерапия не рекомендуется, но может быть рассмотрена в некоторых необычных обстоятельствах . . . ."[курсив добавлен] 612.

3.5. Однако, монотерапия АЗТ для ПИМР была введена в 1994 году и позже, в эпоху ВААРТ и по крайней мере до 2007 года, «[d]во время беременности ВИЧ-1-инфицированные женщины в промышленно развитых странах . . . обычно получают высокоактивную антиретровирусную терапию. . . что вообще состоят из трех или более препаратов, в том числе двух . . . НРТИ . . . . чаще всего. . . АЗТ и ламивудин [3TC]» 613.

3.6. Согласно данным уже давно очевидно, что АЗТ-терапия слишком канцерогенна 614 (раздел 5.3.3.4), а также токсична (в частности, для митохондрий, разделы 5.2.6, 5.3.3.1, 7.1.3.1) для использования в организме человека и более того , с ее помощью невозможно победить “ВИЧ” 615 (разделы 5.1, 5.2.4).

3.7. Тем не менее, НРТИ, включая АЗТ / ЗДВ остаются компонентом большинства комбинированных методов лечения, несмотря на недостаточную эффективность и значительную токсичность: 

«ЗДВ может вызывать поражение костного мозга, миопатию, липоатрофию и редко молочнокислый ацидоз с печеночной недостаточностью стеатоз»616;

«угнетение костного мозга, проявляющееся у некоторых пациентов наблюдаемой макроцитарной анемией и/или нейтропенией. ЗДВ также ассоциируется с токсичностью для желудочно-кишечного тракта, усталостью и, возможно, митохондриальной токсичностью 613,617, включая молочно-кислый ацидоз/стеатоз печени и липоатрофия» 618.

Cобственная брошюра производителя включала в себя дюжину страниц с подробным описанием неблагоприятных побочных реакций 619.

3.8. Токсичность лечения комбинированными антиретровирусными препаратами менее очевидна и медленнее проявляется, чем монотерапия, потому что дозировки каждого из ядовитых веществ меньше и некоторые компоненты несколько менее токсичны, чем АЗТ.

4. Токсические побочные эффекты АРВ-препаратов — «им имя легион» 620,621,622,623,624.

4.1 «[а] растет доля пациентов, получающих длительную антиретровирусную терапию. испытывая неудачу лечения, лекарственную токсичность, побочные эффекты и лекарственную устойчивость. . . . повышенная заболеваемость злокачественными новообразованиями, сердечно-сосудистые и метаболические осложнения, преждевременное старение ассоциируется с длительным ВИЧ-заболеванием или антиретровирусной терапией» 625

«Смертность пациентов больниц с ВИЧ+ вследствие событий, не связанных со СПИДом (non-AIDS инфекций, онкологических заболеваний, сердечно-сосудистых и печеночных заболеваний) был выше среди пациентов, получающих антиретровирусное лечение» 921

4.2. Cпецифические побочные эффекты воздействуют на каждую часть тела.

4.2.1. Преждевременное старение 454,638,639; повреждение митохондрий 613,617,640,641,642,643,644,645,646,647,649,650,651,690 может быть причиной для этого, и для деградации мышечной ткани  655 и окислительный стресс 652 (повторный окислительный стресс, также смотрите разделы 2.1.1.2, 3.2.2, 4.3.2.4, 4.3.2.8, 5.3.3.1, 7.3.3.4).

4.2.2. Аллергические реакции, включая сыпь и смерть кожи 653,654,655;

4.2.3. Спонтанное кровотечение, вызываемое всеми ингибиторами протеазы 655.

4.2.4. Рак 613,656,657,658,659,660,661,662,663,664.

4.2.5. Эффекты центральной нервной системы 665,666, включая психоз 655,667: нервно-мышечная слабость, сонливость, бессонница, ненормальные сны, головокружение, нарушение концентрации внимания, депрессия, суицидальные мысли 655.

4.2.6. Функциональные и физиологические нарушения: головные боли 607; бессонница 607;

4.2.7. Камни в желчном пузыре, по-видимому, неизбежные при применении ингибиторов протеазы: «медиана времени до начала заболевания составляет 42 месяца (диапазон 1-90 месяцев)» 655.

4.2.8. Желудочно-кишечный тракт: рвота, тошнота, диарея 607,655,668,669.

4.2.9. Метаболический синдром 670,678 и метаболические дисфункции 671: сахарный диабет, резистентность к инсулину 655,672,673,674,675,676,677,678,679,680; дислипидемия (дисфункциональные липиды крови) 655,672,674,675,676,677,678,680,681,682,683,684,685; лактоацидоз 655 ; липодистрофия 655,672,674,675,676,677,678,680,683,684,686,687,688,689,690,691,692,693,694,695.

4.2.10. Ухудшение состояния органов и недостаточность: анемия и угнетение костного мозга 607,655; болезни сердца, включая сердечные приступы 655,673,678,696,697,698,699,700,701,702,703,704,705,706,869; заболевания почек, камни в почках 655,707,708,709,710; повреждение печени 655,711,712,713,714,715,716; нейтропения 717; панкреатит 718; инсульт 719.

4.2.11. Остеопороз 655,720,721,885.

4.2.12. Окислительный стресс 722 (см. Также разделы 2.1.1.2, 3.2.2, 4.3.2.4, 4.3.2.8, 5.3.3.1, 7.3.3.4).

4.2.13. Периферическая невропатия 460,461,462,655.

4.2.14. Гибель Т-клеток 607,723,922.

4.2.15. Дефицит витамина D 884.


Error

Anonymous comments are disabled in this journal

default userpic