cryptopolicy

Categories:

Наука свидетельствует: иммунный блот на ВИЧ - фуфло

Напомню, в РФ критерием так  называемой положительности иммунного блота является реакция с белком gp41 и одним из белков gp120/gp160 якобы ВИЧ.  

Однако, антитела, которые реагируют с этими белками, приписываемыми ВИЧ, вырабатываются в отсутствие ВИЧ при огромном количестве бактериальных и грибковых инфекций, многие из которых считаются СПИД-ассоциированными. Кроме того, они вырабатываются при многих аутоиммунных состояниях, а также присутствуют в сыворотках здоровых людей.

То есть у пациента тубик или кандидоз, а ему ставят ВИЧ. При этом и тубик, и кандидоз будут объявлены следствием СПИДа. 

Итак, свидетельства из исследований (внизу названия статей, откуда они взяты).

1. "Одна половина молекулярной массы gp120 представлена олигоманнозидными олигосахаридами...Поликлональные антитела к маннану из дрожжей также распознают углеводную структуру gp120 ВИЧ". (12)

2. "Иммунохимические детерминанты антигенных факторов Candida albicans демонстрируют высокую идентичность с гликопротеином (gp) 120 ВИЧ-1: они содержат A(1®2) и A (1®3) связанные терминальные остатки маннозы". (13)

3. Антитела к маннанам Candida albicans "блокируют инфицирование клеток Н9 ВИЧ-1", а также связывание лектинов с gp120. (13)

4. Распознавание gp120 антителами к синтетическому пептиду того же антигена было "частично отменено, если оно было поглощено общей полисахаридной фракцией C. albicans", в то время как распознавание антигена антителами к "gp120 от человеческого Т-клеточного лимфотропного вируса типа IIIB", "было полностью заблокировано".
Из этих данных авторы сделали вывод: "эти результаты указывают на то, что остатки маннанов C. albicans могут служить антигенами для повышения нейтрализующих антител против ВИЧ-инфекции". (13)

5. "Нормальная человеческая сыворотка содержит антитела, способные распознавать углеводную часть гликопротеинов оболочки ВИЧ...из 100 мл человеческой сыворотки было выделено приблизительно 200 мг MBIgG [MBIgG=Маннан-связывающий IgG]...MBIgG связывается с гликопротеинами оболочки ВИЧ gp160, gp120 и gp41". (14)

6. Кашала, Эссекс и их коллеги показали, что антитела к углеводсодержащим антигенам, таким как липоарабиноманнан и фенольный гликолипид, которые составляют клеточную стенку Mycobacterium leprae, бактерии, которая "разделяет несколько антигенных детерминант с другими видами микобактерий", вызывают "значительную перекрестную реактивность с белками ВИЧ-1 pol и gag". Это заставило авторов предупредить, что среди больных проказой и их контактов наблюдается "очень высокий уровень ложноположительных результатов ИФА ВИЧ-1 и ВБ", что "результаты ИФА и ВБ следует интерпретировать с осторожностью при скрининге лиц, инфицированных M. tuberculosis или другими микобактериальными видами", а также что "ИФА и ВБ могут быть недостаточны для диагностики ВИЧ в эндемичных по СПИДу районах Центральной Африки, где распространенность микобактериальных заболеваний довольно высока". (15)

7. Не только микобактерии (M. leprae, M. tuberculosis, M. avium-intracellulare), но и стенки всех грибов (Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, включая Pneumocystis carinii), (16-18) содержат углеводы (маннаны).
У ста процентов больных СПИДом (даже у тех, у кого "нет кандиды клинически") есть антитела к C. albicans. Ведущие исследователи из Сент-Бартоломьюса и Сент-Луиса заявляют: "вполне возможно, что кандида может выступать в качестве кофактора в развитии СПИДа у ВИЧ-инфицированных людей" (19)
Интересно также отметить, для случая гомосексуалистов, единственным фактором риска сероконверсии которых является пассивный анальный половой акт(воздействие спермы), (20), что манноза присутствует как в сперме, так и в семенной плазме.(21)

8. Поскольку антитела к маннанам реагируют с "белками ВИЧ", то, как указывали Эссекс и его коллеги (15) для микобактериальной инфекции в Африке, можно было бы ожидать, что сыворотки всех людей, инфицированных грибами и микобактериями, будут перекрестно реагировать с "гликопротеинами ВИЧ-1", а также вызывать"значительные перекрестные реакции с белками ВИЧ-1 pol и gag".

9. Исследователи из Римского университета ввели здоровым мышам липополисахарид кишечной палочки (ЛПС) и прореагировали их сыворотки с двумя синтетическими пептидами, один из которых включал gp120 V3 петлю "ВИЧ-1 MN", а другой "представлял собой иммунодоминантный эпитоп gp41". "Обработанные ЛПС мыши показали значительную реактивность антител" с этими двумя пептидами. (V Colizzi et al., личное общение).

10. В том же исследовании авторы сообщили данные по сывороткам ВИЧ-негативных субъектов с аутоиммунными нарушениями. Рекомбинантный gp120 и панель синтетических пептидов, полученных из аминокислотных консенсусных последовательностей ВИЧ gp120, gp41, p24 или нескольких неродственных белков, были протестированы с помощью специфического ИФА.
"Первая серия экспериментов, проведенных на четырех пациентах с синдромом Шоргерна и четырех пациентах с системной красной волчанкой, выявила значительную анти-gp120 реактивность по сравнению со здоровыми ВИЧ-негативными контрольными группами. Более того, такое связывание может быть почти полностью ингибировано предварительной инкубацией со свободным gp120. Значительная анти-Р24 реактивность наблюдалась у 18 из 29 [62%] сывороток больных СКВ и у 13 из 25 [52%] больных СКВ, в то время как анти-gp41 наблюдался только у 3 из 14 [21%] больных СКВ и у 2 из 20 [10%] больных СКВ. Аналогичные анализы были проведены в мышиной модели аутоиммунитета, показав, что сыворотки от мышей MRL/lpr были способны связывать все связанные с ВИЧ пептиды в зависимости от возраста. Анализ группы неродственных ВИЧ пептидов показал, что СКВ в виде сывороток MRL/lpr связывают как ВИЧ-родственные, так и неродственные пептиды, в то время как сыворотки SjS этого не делают".
Другими словами, сыворотки, содержащие аутоантитела, вступают в реакцию с основными "белками ВИЧ" gp120, gp41 и p24. (22)

11. Те же авторы также сообщили о сходных результатах экспериментов
(1), в которых "двухмесячные самцы мышей CBA были иммунизированы в течение 6 недель 50x106 аллогенными лимфоидными клетками, полученными либо от самцов BALB/c, либо от самцов B6";
(2) "сыворотки от 62 политрансфузированных (не менее 10 транфузий в год) пациентов с талассемией".

12. Точно так же в 1991 году Кион и Хоффман сообщили, что "мыши аутоиммунных штаммов MRL-lpr/lpr и MRL-+/+ вырабатывали антитела против gp120". Было показано, что мыши, подвергшиеся воздействию Т-лимфоцитов другого мышиного штамма, вырабатывают антитела против gp120 и p24 ВИЧ. (23)

Учитывая тот факт, что пациенты с грибковыми и микобактериальными инфекциями (ПХФ, кандидоз, криптококкоз, кокцидиоидомикоз, гистопламоз, туберкулез или микобактерии авиума) имеют антитела, которые могут реагировать с "белками ВИЧ" в отсутствие "ВИЧ", и что кишечная палочка является комменсалом и потенциальной бактерией у всех нас, то место иммунного блота на помойке.

Ссылки.

12. Muller WEG, Schroder HC, Reuter P, Maidhof A, Uhlenbruck G, Winkler I. (1990). Polyclonal antibodies to mannan from yeast also recognize the carbohydrate structure of gp120 of the AIDS virus: an approach to raise neutralizing antibodies to HIV-1 infection in vitro. AIDS 4:159-162.

13. Muller WEG, Bachmann M, Weiler BE, et al. (1991). Antibodies against defined carbohydrate structures of Candida albicans protect H9 cells against infection with human immunodeficiency virus-1 in vitro. J. Acquir. Immun. Defic. Syndr. 4:694-703.

14. Tomiyama T, Lake D, Masuho Y, Hersh EM. (1991). Recognition of human immunodeficiency virus glycoproteins by natural anti-carbohydrate antibodies in human serum. Biochem. Biophys. Res. Commun. 177:279-285.

15. Kashala O, Marlink R, Ilunga M, et al. (1994). Infection with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and human T cell lymphotropic viruses among leprosy patients and contacts: correlation between HIV-1 cross-reactivity and antibodies to lipoarabinomannan. J. Infect. Dis. 169:296-304.

16. Ezekowitz RA, Williams DJ, Koziel H, et al. (1991). Uptake of Pneumocystis carinni mediated by the macrophage mannose receptor. Nature 351:155-158.

17. Hoffman OA, Standing JE, Limper AH. (193). Pneumocystis carinni stimulates tumor necrosis factor-alpha release from alveolar macrophages through a beta-glucan-mediated mechanism. J. Immunol. 150:3932-3940.

18. O’Riordan DM, Standing JE, Limper AH. (1995). Pneumocystis carinni glycoprotein A binds macrophage mannose receptors. Infect-Immun 63:779-784.

19. Matthews R, Smith D, Midgley J, et al. (1988). Candida and AIDS: Evidence for protective antibody. Lancet ii:263-266.

20. Caceres CF, van Griensven GJP. (1994). Male homosexual transmission of HIV-1. AIDS 8:1051-1061.

21. Mann T, Lutwak-Mann C. (1981). Male Reproductive Function and Semen. New York: Springer-Verlag, 1981.

22. Fraziano M, Montesano C, Lombardi VR, et al. (1996). Epitope specificity of anit-HIV antibodies in human and murine autoimmune diseases. AIDS Res. Hum. Retroviruses 12:491-496.

23. Kion TA, Hoffman GW. (1991). Anti-HIV and anti-anti-MHC antibodies in alloimmune and autoimmue mice. Science 253:1138-1140.

24. Hu DJ, Fleming PL, Castro KG, et al. (1995). How important is race/ethnicity as an indicator of risk for specific AIDS-defining conditions? J. Acquir. Immun. Def. Syndr. Hum. Retrovirol. 10:374-380.

25. Calabrese LH. (1989). The rheumatic manifestations of infection with the human immunodeficiency virus. Semin. Arthritis Rheum. 18:225-239.

26. Nakamara M, Burastero SE, Ueki Y, Larrie JW, Notkj AL, Casali P. (1988). Probing the normal and autoimmune B cell repertoire with Epstein-Barr virus: Frequency of B cells producing monoreactive high affinity autoantibodies in patients with Hashimoto’s disease and systemic lupus erythematosus. J. Immunol. 141:4165-4172.

Error

Anonymous comments are disabled in this journal

default userpic