cryptopolicy

Category:

Чудесный гель Сенгера

Возьмем какой-нибудь гель с разделением ДНК по длине, слева показан маркер. Мы видим, что у него весьма небольшая «разрешающая способность», то есть 440 bp очень близко к 506 bp. Очевидно, что фрагменты ДНК с разностью в 1 bp на этом геле сливаются.

И посмотрим на гель из основополагающей работы Сенгера:

У него на геле просто чудесная «разрешающая способность», фактически в 1 bp.

Как он этого добился? Или может быть на самом деле мы видим нечто другое, а не «секвенирующую лестницу», которая якобы позволяет вычислить нуклеотидную последовательность ДНК?

Error

Anonymous comments are disabled in this journal

default userpic